RO反滲透膜問題綜述 Welcome To JF
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反滲透膜性能下降原因及處理：
反滲透膜的性能下降主要原因是由于膜表面受到了污染，如表面結垢，膜面堵塞；或是膜本身的物理化學變化而引起的。物理變化主要是由于壓實
效應引起膜的透水率下降；化學變化主要是由于PH值的波動而引起的，如使醋酸纖維素膜水解；游離氯也會使芳香聚酰胺膜性能惡化。反滲透膜污染堵塞的主要原因是由于膜面沉積和微生物的滋長而引起的。其中微生物不僅堵塞膜，并對醋酸纖維素有侵蝕損害作用。因此，在膜內必須保持一定的余氯量，但是余氯太高，又會引起膜性能下降，故在醋酸纖素膜前保持余氯0.1-0.5mg/L，而在芳香聚酰胺膜前余氯要小于0.1mg/L。
反滲透膜的清洗處理是一個細致而又煩雜的工作，且多次清洗膜易損壞。為了減輕清洗工作，必須要搞好前處理，嚴格把好水質關。
處理方法是：定期用0.1%甲醛溶液，或100mg/L質量濃度的新潔爾滅循環清洗處理至少1h。已經污染的膜要用2%檸檬酸銨溶液（PH=4-8）進行清洗，或用亞硫酸氫鈉、六偏磷酸鈉、稀鹽酸等來防止錳、鐵及碳酸鹽的結垢。有時也用酶洗滌劑對有機物進行清洗。清洗壓力控制在0.34-0.98Mpa（3.5-10kgf/cm2），清洗流速為原來水處理流速的2-3倍。
反滲透膜受到污染的原因及特征：
反滲透膜受到污染的主要原因是由金屬氧化物沉積引起的，常見的金屬氧化物有氫氧化鐵、氫氧化鋁和氧化錳等。還有微生物黏泥，水中的懸浮物與膠體物質在膜表面的沉積，以及碳氫化合物和硅酮基的油及酯類覆蓋膜面等。
污染原因 | 一般特征 | ||
鹽透過率 | 組件的壓損 | 產水量 | |
金屬氧化物 | 增加速度快①≥2倍 | 增加速度快①≥2倍 | 急速降低①20%-25% |
鈣沉淀物 | 增加10%-25% | 增加10%-25% | 稍微減少<10% |
膠狀物質 | 緩慢增加②≥2倍 | 緩慢增加②≥2倍 | 緩慢減少②≥50% |
混合膠體 | 增加速度快①2-4倍 | 增加速度快①2-4倍 | 緩慢減少②≥50% |
細菌 | 增加≥2倍 | 增加≥2倍 | 減少≥50% |
反滲透裝置的產水量下降原因及處理：
序號 | 原 因 | 對 策 |
1 | 膜組件數量的減少 | 按照設計的膜組件數量運行 |
2 | 低壓力運轉 | 按照設計的基準壓力運行 |
3 | 發生膜組件的壓密 | 當在大大超過基準壓力的條件下運轉就會發生膜組件的壓密，必須更換膜組件 |
4 | 運轉溫度的降低 | 按照設計溫度25℃運行 |
5 | 在較高的回收率條件下運轉 | 當在75%以上回收率條件下運轉時，濃水的水量就減少，這樣膜組件內水的濃縮倍率就上升，結果造成給水水質嚴重下降。由于這種給水的滲透壓上升，導致透過水量的減少。嚴重時，將在膜面上析出鹽垢。必須按設計回收率產水。 |
6 | 金屬氧化物和污濁物附著在膜面上 | 每天進行低壓沖洗 |
7 | 在運轉中反滲透裝置壓差上升 | 改進預處理裝置的運行管理，改善進反滲透水質用藥品清洗膜組件 |
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